重庆市南川区人民医院2026年7月政府采购意向_招标详情

为便于供应商及时了解政府采购信息，根据《财政部关于开展政府采购意向公开工作的通知》（财库〔****〕**号）等有关规定，现将重****院点击查看****年7月政府采购意向公开如下：

序号	采购项目名称	采购需求概况	预算金额（万元）	预计采购时间
1	HE全自动染色封片一体机	标的名称：HE全自动染色封片一体机；标的数量：1；标的目标：用于病理科HE染色封片，由人工操作改为全自动染色并封片，染色质量同质化，通过程序控制，自动完成组织切片的染色、清洗、干燥和封片等步骤，从而制作出细胞玻片，供显微镜观察和病理分析使用。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	.	**年月
2	5人共览显微镜	标的名称：5人共览显微镜；标的数量：1；标的目标：用于科内病例讨论，学习带教，能够实现实时同步显微镜观察，避免了传统方式下因轮流观看而可能产生的视野偏移或焦距不一致的问题，提升观察效率。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	.	**年月
3	三目生物显微镜	标的名称：三目生物显微镜；标的数量：1；标的目标：用于病理诊断，通过对双目光路信号进行再次分光，形成三目观察筒，以增加一个用于连接摄像设备的接口，从而实现目视观察与图像采集的同步或切换功能。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	9.**	**年月
4	病理取材台	标的名称：病理取材台；标的数量：1；标的目标：用于组织样本（如手术标本、活检组织）切割、固定、分装等处理安全防护，通过排风系统快速排除取材过程中福尔.马林等挥发性有害气体，保障操作人员健康与安全。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	.	**年月
5	全自动免疫组化染色机	标的名称：全自动免疫组化染色机；标的数量：1；标的目标：用于免疫组化及伴随诊断（PD-L1,CLAUDIN**,ALK等）。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	.	**年月
6	激光玻片打号机	标的名称：激光玻片打号机；标的数量：2；标的目标：激通过非接触式激光标刻技术，在病理载玻片上永久、高清晰地标记患者信息、编码、二维码等标识，实现样本精准识别与全流程追溯。‌‌；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	.	**年月
7	冰冻切片机	标的名称：冰冻切片机；标的数量：1；标的目标：用于冷冻样本制作切片，辅助确定病变性质、肿瘤转移等情况，为手术方案提供依据。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	.	**年月
8	医用冰箱	标的名称：医用冰箱；标的数量：2；标的目标：用于存放试剂及制片后的体液标本临时保存，确保储存物活性与合规性。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	2.**	**年月
9	晾片架	标的名称：晾片架；标的数量：4；标的目标：用于放置在诊断台及技术室，保存一周内的切片，吸取持续释放的二甲苯；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	1.**	**年月
**	通风橱	标的名称：通风橱；标的数量：3；标的目标：排除实验中产生的有害气体，保护实验人员的健康。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	9.**	**年月
**	摊烤片机	标的名称：摊烤片机；标的数量：1；标的目标：用于病理切片制备，组织切片需求。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	1.**	**年月
**	病理切片扫描仪	标的名称：病理切片扫描仪；标的数量：1；标的目标：通过自动对焦、扫描与图像拼接技术，将物理玻片转换为可在计算机上无限缩放浏览的全视野数字切片，用于病理科全数字话管理。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	.	**年月
**	超净工作台	标的名称：超净工作台；标的数量：1；标的目标：供****局点击查看部净化设备，用于处理原位杂交病理样本。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	1.**	**年月
**	全自动玻片处理仪	标的名称：全自动玻片处理仪；标的数量：1；标的目标：用于原位杂交及荧光原位杂交制片程序，水浴时间易控。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	.	**年月
**	荧光生物显微镜(配置三个滤片 )	标的名称：荧光生物显微镜(配置三个滤片 )；标的数量：1；标的目标：根据细胞和组织的荧光标记，观察和研究细胞内的结构、功能和相互作用，用于新技术荧光原位杂交的开展，徐至少3个滤片，连接原装摄像头及分析软件。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	.	**年月
**	离心机	标的名称：离心机；标的数量：1；标的目标：用于FISH实验室平台，利用离心力对液体混合物中的不同密度组分进行分离、纯化或浓缩，把样品中不同沉降系数或浮力密度差的物质分离开。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	2.**	**年月
**	移液枪****ul	标的名称：移液枪**ul；标的数量：；标的目标：用于FISH实验室少量或微量液体的移取。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	3.**	**年月
**	生物安全柜	标的名称：生物安全柜；标的数量：1；标的目标：用于处理体液样本，防止实验操作处理过程中某些含有危险性或未知性生物微粒发生气溶胶散逸。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	3.**	**年月
**	三防平板	标的名称：三防平板；标的数量：3；标的目标：满足防水防液、防尘防微粒、防摔抗震，表面支持酒精或含氯消毒液反复擦拭，功能包括标本全流程追踪、数据即时录入、数字切片与报告查阅等。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	1.**	**年月
**	单人取材设备	标的名称：单人取材设备；标的数量：1；标的目标：可一人操作取材，AI协助取材，包括播报标本信息、使用语音识别进行记录并操作打印包埋盒。需与病理系统配套使用。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	.	**年月
**	高压蒸汽灭菌器	标的名称：高压蒸汽灭菌器；标的数量：3；标的目标：由灭菌室、控制系统、过压保护装置等组成，利用高温饱和水蒸汽在一定时间内可使微生物的蛋白质变性导致微生物死亡的功效，达到对耐湿耐热物品进行灭菌的目的。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	*.	**年月
**	低温过氧化氢等离子灭菌器	标的名称：低温过氧化氢等离子灭菌器；标的数量：1；标的目标：采用舱内过氧化氢等离子技术灭菌，具备过氧化氢浓度提纯技术，可兼容灭菌硬式内镜、非金属管腔、至少2种以上软式内镜与机器人全型号内镜器械，设备对信息追溯系统开放数据采集接口，有效达到灭菌过程全流程追溯。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	*.	**年月
**	环氧乙烷灭菌器	标的名称：环氧乙烷灭菌器；标的数量：1；标的目标：用于医疗器械等湿热敏感物品的灭菌处理，采用环氧乙烷气体作为灭菌介质，通过烷基化作用破坏微生物蛋白质及遗传物质，对信息追溯系统开放数据采集接口，有效达到灭菌过程全流程追溯。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	*.	**年月
**	小型压力蒸汽灭菌器	标的名称：小型压力蒸汽灭菌器；标的数量：1；标的目标：用于应急手术器械的灭菌，通过高温高压蒸汽杀灭微生物，由灭菌室、密封门、控制系统等部件构成。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	.	**年月
**	全自动清洗消毒机(双舱）	标的名称：全自动清洗消毒机(双舱）；标的数量：1；标的目标：用于手术器械、玻璃器皿等医疗用品的清洗消毒和干燥，实现清洗、消毒、干燥全流程自动化，满足院感控制高标准要求，具有2个相互独立的腔体组成，清洗腔（实现预洗，主洗，漂洗、消毒的功能）和干燥腔（实现对物品快速的干燥）。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	*.	**年月
**	全自动清洗消毒机(单舱）	标的名称：全自动清洗消毒机(单舱）；标的数量：1；标的目标：用于手术器械、玻璃器皿等医疗用品的清洗消毒和干燥，实现清洗、消毒、干燥全流程自动化，满足院感控制高标准要求，单个独立清洗舱。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	*.	**年月
**	口腔手机清洗消毒器	标的名称：口腔手机清洗消毒器；标的数量：1；标的目标：专用于牙科高速/低速手机等复用器械的全自动清洗、润滑、消毒与干燥设备，能够自动完成清洗、消毒、干燥等多重任务。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	.	**年月
**	软式内镜全自动清洗机	标的名称：软式内镜全自动清洗机；标的数量：1；标的目标：主要用于胆道镜、输尿管软镜、支气管镜、十二指肠镜的清洗消毒等软式内窥镜进行自动化的清洗、消毒、漂洗和干燥，保障操作人员安全、降低交叉感染风险，并实现流程的可追溯管理。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	.	**年月
**	硬式内镜清洗工作站	标的名称：硬式内镜清洗工作站；标的数量：1；标的目标：用于硬式腔镜器械、耐湿精密器械预清洗和消毒，防止病人之间交叉感染，一站式流水线完成，能记录消毒次数和时间。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	.	**年月
**	软式内镜手工清洗工作站	标的名称：软式内镜手工清洗工作站；标的数量：1；标的目标：用于软镜及精密器械清洗，防止病人之间交叉感染。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	.	**年月
**	非耐湿及眼科器械清洗工作站	标的名称：非耐湿及眼科器械清洗工作站；标的数量：1；标的目标：物理隔离的专用操作台，主要用于眼科器械及精密器械非耐湿流程清洗。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	.	**年月
**	外来医疗器械包装交接管理工作站	标的名称：外来医疗器械包装交接管理工作站；标的数量：1；标的目标：主要应用于外来医疗器械与植入物的清点、包装、归还交接、储存管理。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	5.**	**年月
**	快速热风干燥柜	标的名称：快速热风干燥柜；标的数量：2；标的目标：利用电加热管产生热量，并通过风机强制循环热空气，主要用于器械清洗消毒后的干燥。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	.	**年月
**	腔镜通道检查系统	标的名称：腔镜通道检查系统；标的数量：1；标的目标：通常由‌柔性或刚性检查镜（探头）‌、‌图像处理器‌、‌光源‌、‌显示器‌及‌管理软件‌组成，具备高清成像（如CMOS）、拍照录像、报告生成等功能，用于管腔器械内腔清洗质量检查。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	5.**	**年月
**	全自动切割封口一体机	标的名称：全自动切割封口一体机；标的数量：1；标的目标：主要用于器械包纸塑包装切割与封包。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	5.**	**年月
**	环境监测仪（有害气体）	标的名称：环境监测仪（有害气体）；标的数量：1；标的目标：用于室内环氧乙烷、过氧化氢等有害气体监测各项参数。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	4.**	**年月
**	电动下送车	标的名称：电动下送车；标的数量：2；标的目标：用于院内无菌包转运，电动驱动、全封闭密封式，保障院感控制，避免运输途中污染。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	7.**	**年月
**	区域智能化影像报告阅片终端	标的名称：区域智能化影像报告阅片终端；标的数量：1；标的目标：支持DICOM格式高清影像显示，搭载智能图像增强算法；远程会诊系统支持4K影像实时传输、多终端同步交互、远程质控管理、远程教学等功能。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	*.	**年月
**	超声多普勒超声诊断系统	标的名称：超声多普勒超声诊断系统；标的数量：2；标的目标：用于血管、心脏、肿瘤等疾病的临床诊断，常规超声检查功能（腹部、泌尿、妇科、心血管、各种浅表组织及器官的超声检查外），兼具超声造影、弹性成像等新功能。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	*.	**年月
**	**排及以上螺旋CT机	标的名称：**排及以上螺旋CT机；标的数量：1；标的目标：用于循环系统急诊诊断（包括急性血管病变）、骨关节、疼痛康复科畸形矫正评估及内固定支架透视技术、呼吸系统、消化系统以及人体各个部位疾病的诊断。其扫描范围覆盖全身组织与器官，可进行冠状动脉CTA、脑动脉成像及全身血管造影检查，通过三维立体重建、容积再现技术实现血管腔和器官内部结构可视化。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	*.	**年月
**	数字化平板乳腺机	标的名称：数字化平板乳腺机；标的数量：1；标的目标：拥有断层扫描模式，能立体定位，穿刺定位活检，造影对比增强技术，提高乳腺癌筛查的特异性和敏感性，AI智能辅助诊断系统，钼姥双靶，专门针对乳腺等软组织，区分脂肪和腺体组织。用于乳腺癌筛查、诊断定位、术前标记‌和集成‌活检引导功能。‌‌；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	*.	**年月
**	氮气发生器	标的名称：氮气发生器；标的数量：1；标的目标：质谱检测平台的配套仪器，用于血液药物浓度等项目检测，采用变压吸附（PSA）或膜分离技术，用于从空气中制取氮气。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	.	**年月
**	微生物荧光显微镜及成像系统	标的名称：微生物荧光显微镜及成像系统；标的数量：1；标的目标：用于真菌荧光染色检查。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	.	**年月
**	微生物自动染色仪	标的名称：微生物自动染色仪；标的数量：1；标的目标：用于病原微生物涂片检测。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	.	**年月
**	高通量测序仪器平台	标的名称：高通量测序仪器平台；标的数量：1；标的目标：用于感染性疾病大通量病原微生物检测。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	*.	**年月
**	全自动血细胞分析流水线	标的名称：全自动血细胞分析流水线；标的数量：1；标的目标：由血液体液分析仪、血涂片制备仪、细胞形态阅片机、特定蛋白分析仪及样本搬送系统组成，支持血液常规检测与形态学复检的自动化流程，采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、核酸荧光染色法和流式细胞技术。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	.	**年月
**	心电网络系统	标的名称：心电网络系统；标的数量：1；标的目标：由心电监护手机终端、医**中心点击查看服务器和网络通信支持三部分组成。通过导联兼容的数字式全信息记录发射器，可以连续采集患者各种生活状态下的心电信息，监测心脏电生理变化。利用移动GPRS信息发射技术，发送监测数据，自动分析诊断预警，接收医生下达的诊断医嘱；利用现代网络技术将**中心点击查看，通过动态心电分析软件，检查分析患者多种症状，给出诊断报告。；标的要求：设备生产日期应为安装验收之日前半年内，提供合格的第三方验收报告，调试可正常使用后，由厂家工程师、供应商、使用科室及医学装备科共同现场验收。	*.	**年月