001包 货物需求 ：
多通道输液工作站技术要求
（一）产品概述
1 . 产品名称：多通道输液工作站
★ 2. 数量： 2套
（二） 技术参数：
1.多通道输注管理系统技术要求：
1.1.多通道输注管理系统只需一根电源线，可为站内输液泵和注射泵模块集中供电。
1.2.多通道输注管理系统以每3个通道为基本单位增减，最多可支持15通道，可热拔插。
1.3.数据端口可插入条码扫描器、护士呼叫器。
2.输液泵技术要求：
2.1.保持静脉开放的最低流速范围（KVO）在0.1～5.0mL/h之间或大于此范围。
★2.2.输液泵具备触摸屏，全中文显示。
★2.3.输液泵具备电动止液夹。
★2.4.输液泵有电动泵门控制。
2.5.具备多项报警功能，包括但不限于报警输注即将完成、输注完成、输注阻塞、电池电量低、电池耗竭、无电池、无外部电源、泵门打开、管路有气泡、无滴数传感器、无滴液、滴数异常、遗忘操作、级联序号重复、无法启动输液、待机结束。
2.6.可选择≥7种颜色的界面风格，用于区分不同的药物危重等级。
2.7.具备字体放大功能：运行时可一键放大显示输液速度字体倍数。
2.8.具备夜间模式，可自动降低亮度和报警音量，可以调节时间段。
2.9.能够存储、回放≥2000组历史信息记录。
2.10.屏幕显示亮度可调节，≥9级。
2.11.报警音量≥10级可调。
2.12.***网络模块，可与多通道输液工作站连接。
2.13.可与多通道输液工作站实现语音通话功能；
2.14.可与多通道输液工作站实现护士呼叫功能；
2.15.可连接条码扫描仪，快速录入患者信息。
2.16.支持输血功能。
2.17.含电池重量≤1.5Kg。
3.配置要求：每套多通道输液工作站配备1台多通道输注管理系统和3台输液泵。
4.主机保修3年，消耗性用品除外。
电子支气管镜技术要求
（一）产品概述
1 . 产品名称：电子支气管镜
★ 2. 数量： 1套
（ 二 ） 技术参数：
1.电子支气管镜技术要求：
1.1.视场角≥120°。
1.2.工作软管有效长度≥600mm。
1.3.景深3mm～100mm。
★1.4.插入部外径≤5.2mm，工作通道内径≥2.6mm。
1.5.镜体插入管软管前端蛇骨弯曲角度：向上≥180°，向下≥130°。
1.6.操作手柄具备左右旋转功能，向左≥120°，向右≥120°。
★1.7.前端需内置LED光源，LED光源光照度≥1000Lux。
1.8.兼容高频电烧治疗、激光灼烧治疗等治疗方式。
1.9.操控部手柄遥控按钮≥2个功能按键，可进行图像摄录，图像冻结，解除冻结，图像放大等预设功能。
1.10.洗消方式≥2种，可进行 全镜 体的浸泡洗消或低温等离子灭菌洗消。
1.11.吸引按键可分解成密封件、键体、键帽、键杆4部分，经消毒灭菌后可重复使用。
1.12.具备电子支气管镜相关注册证，符合电子支气管镜收费规定。
2.电子支气管镜配套工作站技术要求：
★2.1.显示器≥15寸非触摸显示器。
2.2.显示器分辨率≥1920*1080。
2.3.需确保输出图形≥1080P。
2.4.菜单模式≥10种，包括但不限于图像亮度、图像对比度、调节画面色调、图像饱和度、图像锐度、图像画面降噪、图像画面旋转模式、语言设定、时间设定、输出分辨率等模式。
2.5.具有图像缩放按键功能从而调整图像大小。
2.6.具有白平衡按键功能，快速一键白平衡调节。
2.7.可导出采集的图像到U盘等外接设备。
2.8.与工作站之间的连接方式采用航空接口，通过视频转接线与内窥镜手柄部直接相连，中间无需再通过连接显示器同屏输出图像。
2.9.支持移动电源供电方式，移动电源容量不小于18000mAh；也可通过接适配器交流电24小时使用。
2.10.配备一体化台车，包含镜挂支架、图像处理器操作台、显示器挂架、移动电源等功能组件。
3.配置要求：每套电子支气管镜配置1个电子支气管镜、1套一体化台车和1个≥15寸显示器。
4.保修期3年，消耗性用品除外。
呼吸机技术要求 （核心产品）
（一）产品概述
1 . 产品名称：呼吸机
★ 2. 数量： 1 台
（ 二 ） 技术参数：
1.呼吸机适用于成人和儿童。
2.具备彩色触摸控制屏幕，屏幕尺寸≥12英寸。
3.采用涡轮驱动，完成正常工作的前提下不需要配置空气压缩机。
4.图形界面为中文，主机屏幕可显示呼吸波形和呼吸环。
5.可图形化显示肺的阻力、顺应性。
★6.具有反映潮气量高低的数值，即每公斤理想体重潮气量。
★7.呼吸模式需包括容量控制通气下的辅助控制通气及同步间歇指令通气、压力控制通气下的辅助控制通气及同步间歇指令通气，压力调节容量保证、双水平气道正压通气、无创通气模式及高流量氧疗模式。
8.潮气量设置范围在20ml～1900ml之间或大于此范围。
9.压力支持设置范围在0～75cmH2O之间或大于此范围。
10.呼吸频率设置范围在1～100次/min之间或大于此范围。
★11.具备高流量氧疗功能或配备同品牌高流量氧疗单机，氧疗最大流速≥70L/min。
12.同步间歇指令通气频率设置范围在1～60次/min之间或大于此范围。
13.流速触发灵敏度设置范围在0.5～15L/min之间或大于此范围。
14.PEEP（呼气终末正压）设置范围在1～45cmH2O之间或大于此范围。
15.可监测吸入潮气量、呼出潮气量和吸入的 氧 浓度。
16.可显示压力 - 时间波形、容量 - 时间波形和流速 - 时间波形。
17.可监测每分钟呼出通气量，包括但不限于总的分钟通气量、泄漏的分钟通气量和自主呼吸的分钟通气量。
18.具备吸气、呼气保持功能、吸痰程序选择功能、纯氧灌注功能、同步雾化功能和手动呼吸功能。
19.呼吸机需配备锂电池，电池工作时间不小于1.5小时。
20.配置要求：每台呼吸机配置1个台车、1个湿化器和1套呼吸机管道及附件。
主机保修 3年，消耗性用品除外。
悬浮气垫床技术要求
（一）产品概述
1 . 产品名称：悬浮气垫床
★ 2. 数量： 2张
（二） 技术参数：
★1.悬浮治疗调节范围在13.5mmHg～32mmHg之间。至少具有“防压运行”和“舒适运行”两种模式。
★2.翻身治疗调节范围在0°～30°之间。
3.具有“波动按摩”功能，工作周期调节范围在10～40min之间，步进≤1min。
4.具有“循环侧翻”功能，工作周期调节范围在10～120min之间，步进≤1min。
★5.物理降温调节范围在室温～35℃之间，步进≤1℃。
6.加热治疗调节范围在35℃～40℃之间，步进≤1℃。
7.具备超温报警功能。
8.床垫最大承重≥135kg。
★9.具有背部送风功能，风速范围在0～3m/s之间。
10.具有吸收体液功能。
11.具有“辅助排便”和“辅助治疗”功能。
12.具备触摸屏，可在触摸屏上操作与控制。
13.具备≥6路压力显示功能，显示精度≤0.1mmHg。
14.具有隐形防侧滑功能。
15.采用CPR组件，可快速排气，排气时间＜30秒。
16.可实现远端监测控制，并全程记录患者使用情况。
17.床垫具备充气单元，可针对患者背部臀部腿部等压疮高发部位进行压力调整 ,
18.具备足跟特殊减压设计。
19.主机与气垫之间具备绑带连接 , 避免气垫滑动。
20.采用模块化设计。
21.具备电线收纳条，避免电源线落于地面。
22.符合国家标准绝缘电源线 , 搭配安全固定连接头 , 避免误触脱落。
23.采用TPU材质无毒面料。
24.具有无噪音警报模式 , 可进行远端实时监控。
25.配 置要求：每张悬浮气垫床配备 1套主机、2个滤单、2个一次性医用棉垫和1根电源线。
26. 整机保修 1年，消耗性用品除外。
需落实的政府采购政策内容：按照落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚、对于节能产品、环境标志产品、对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务等相关政策标准执行。
002包 货物需求 ：
便携式可视喉镜技术要求
（一）产品概述
1 . 产品名称：便携式可视喉镜
★ 2. 数量： 3 台
（二） 技术参数：
1.便携式可视喉镜由喉镜片和显示器两部分组成，整机具有拍照录像、数据存取功能。
2.显示器能上下0º～130º转动，左右0º～270º转动。
3.喉镜片摄像头与镜片前端的最高垂直距离≤35mm。
★4.一次性喉镜片可插入镜片长度≤108mm。
5.渐缩型镜片前端厚度≤12.5mm。
★6.配套一次性使用喉镜片。
7.视场角60º±15%。
8.镜片角度≤42度。
9.摄像头内置全密封防水设计LED光源，光照度≥150Lux。
10.液晶屏像素≥720*480。
11.分辨率≥7.87LP/mm。
12.镜片手柄与显示组件采用直插式连接。
13.具有特殊防雾功能。
14.手柄防尘防水等级≥IPX7。
★15.具备拍照录像功能，数据存储，可存储照片数量＞40万张，可存储录像时长≥16小时。
16.内置可充电式锂电池。
17.配置要求：每套便携式可视喉镜包括1个显示部件、一个镜片支架和1条数据线。
18.保修期3年，消耗性用品除外。
输液泵技术要求
（一）产品概述
1 . 产品名称：输液泵
★ 2. 数量： 5台
（二） 技术参数：
1.具备触摸屏操作。
2.包括但不限于5种输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式和点滴模式。
3.单个气泡监测，气泡等级≥7级，且可以调节，最大≥800ul。
4.累积气泡监测，气泡等级≥7级，且可以调节，最大≥1000ul/15min。
5.具备多种快进方式，包括但不限于手动快进、快速定量快进、自动快进。
★6.具备电动止液夹，按动止液夹按键后，止液夹会自动打开或者关闭。
7.具备电动泵门，可通过按键自动打开泵门。
8.保持静脉开放的最低流速范围（KVO）在0.10～5.00mL/h之间或大于此范围。
9.界面风格可设置多种主题颜色，可通过颜色，快速识别输注药物。
10.具有“按键”放大显示输液速度功能，一键放大输液速度数值。
★11.***网输注中央监护系统，支持显示监护仪数据，并与患者的用药情况进行同屏显示。
12.配置要求 : 每台输液泵配置 1台输液泵主机和1条电源线。
13.主机保修3年，消耗性用品除外。
转运呼吸机技术要求 （核心产品）
（一）产品概述
1 . 产品名称：转运呼吸机
★ 2. 数量： 1台
（ 二 ） 技术参数：
★1.转运呼吸机为气动电控型。
2.具备中文语音导航和报警功能。
3.可一键快速设定幼儿、儿童和成人模式，进入抢救状态。
★4.屏幕尺寸≥5英寸，主机重量≤4Kg。
5.呼吸模式包含但不限于：间歇正压通气（IPPV）、辅助控制通气（A/C）、叹息（A/C+Sigh）、持续气道正压（Spn-CPAP）、同步间歇指令通气（SIMV）、手动通气（Manual）、压力控制通气（PCV）。
6.工作压力范围在3～6.0bar之间。
7.吸呼比可以在 9:1～1:9之间调节；
8.每分钟呼吸流量（MV）可以在1～50L/min之间连续调节。
★9.潮气量范围在50mL～2000mL之间，或大于此范围。
10.监测指标包含但不限于氧浓度、分钟通气量、潮气量、气道压力、呼吸波形。
11.主机可以独立使用，或配备转运急救包使用，可手提、单肩背、可直接悬挂于担架车或病床上。
12.主机上有2个气源连接口，分别为快插气源连接与螺纹接口，可同时连接双气源（气瓶及中央供气）。
13.可更换充电锂电池，可连续使用8小时以上
14.电池可以单独充电和在线充电，电池可快速插拔，无需打开主机外壳。
15.通过国际EN1789救护车车载测试认证，抗摔防震，有独立第三方认证证书。
16.配置要求 : 每台转运呼吸机配置 1个主机、1条重复性呼吸管路、1个急救包、1个氧气瓶等装置。
17.主机保修3年，消耗性用品除外。
心电监护仪 技术要求
（一）产品概述
1 . 产品名称： 心电监护仪
★ 2. 数量： 2 台
（ 二 ） 技术参数：
1.心电监护仪为模块化插件式监护仪，主机≥4个插件槽。
2.整机无风扇。
★3.具备≥12寸彩色电容触摸屏，分辨率≥1280*800，具有≥12通道的屏幕显示，屏幕亮度可自动调节。
4.具有多参数监测模块，可测量心电、呼吸、无创血压、血氧、体温、脉率、有创血压。
5.工作模式包含但不限于监护模式、待机模式、插管模式、夜间模式和隐私模式。
6.具备心电、呼吸、脉率、无创血压、血氧饱和度、双通道体温，有创血压和输液模块。
7.可通过升级增加模块，包括但不限于有创血压、呼气末二氧化碳（主流/旁流/微流）、麻醉气体（主流/微流）、脑电双频指数（BIS）、无创连续心排量 ( ICG)、无创血红蛋白 （ SpHb ) 支持热插拔。
8.具备3导、5导、6导心电导联切换功能，可通过升级测量12导心电。
9.具备ECG多导同步分析功能。
10.具有图形化报警指示功能。
11.具备ST段分析功能，可同屏显示≥12导ST段波形片段实时显示。
★12.提供≥26种心律失常分析（含房颤）。
13.可监测灌注指数（PI）。
14.可通过升级具有双有创血压模块，支持测量≥8个通道有创血压。
15.可通过升级具有BIS监测模块，可监测双频指数（BIS）、肌电活动（EMG）、抑制比（SR）、频谱边缘频率（SEF）等参数，并可显示脑电波形（EEG）。
16.趋势图可存储至少1800小时。
17.能存储≥3000个参数报警事件，以及事件发生时刻相关的参数波形。
18.能存储≥2400组无创血压（NIBP）数据。
19.具备血液动力学、药物计算、氧合计算、通气计算和肾功能计算功能。
20.具有EWS早期预警评分、GCS格拉斯哥昏迷指数评分。
21.具备抢救模式，支持CPR助手，可记录抢救过程中的用药和操作。
22.内置锂电池，供电时间≥4小时。
23.配置要求：每台心电监护仪配备1个主机和心电电缆及延长线、锂电池、多参数测量模块、血氧探头、血压袖带连接气管及血压袖带、体温探头、有创压力模块配件包、输液模块、心电电极片各1套。
24.主机保修3年，消耗性用品除外。
心电监护仪 （高配版） 技术要求
（一）产品概述
1 . 产品名称：心电监护仪 （高配版）
★ 2. 数量： 2台
（ 二 ） 技术参数：
1.心电监护仪为模块化插件式监护仪，采用无风扇设计，主机≥4个插件槽。
2.整机无风扇。
★3.具备≥12寸彩色电容触摸屏，分辨率≥1280*800，具有≥12通道的屏幕显示，屏幕亮度可自动调节。
4.转运模块技术要求：
★4.1.具备≥4.5寸液晶显示屏，能单独监护转运病人 , 可供电 ≥4小时。
4.2.转运模块可测量心电、呼吸、无创血压、血氧、体温、脉率、有创血压。
4.3.可通过扩展槽升级监测二氧化碳（CO2）。
4.4.***网功能，能够实时传输监护数据到中央监护系统。
4.5.转运模块具有户外模式。
5.工作模式包括但不限于监护模式、待机模式、插管模式、夜间模式、隐私模式。
6.具备心电、呼吸、脉率、无创血压、血氧饱和度、双通道体温、有创血压和输液模块。
★7.可通过升级增加模块，包括但不限于有创血压、呼气末二氧化碳（主流/旁流/微流）、麻醉气体（主流/微流）、脑电双频指数（BIS）、无创连续心排量 ( ICG)、无创血红蛋白 （ SpHb)，支持热插拔。
8.具备ECG多导同步分析功能。
9.具备ST段分析功能，可同屏显示≥12导ST段波形片段实时显示。
10.支持24小时动态血压分析功能，可辅助评判高血压患者的血压趋势数据。
11.可监测灌注指数（PI）。
12.可通过升级具有双有创血压模块，支持测量≥8个通道有创血压。
13.可通过升级具有BIS监测模块，可监测双频指数（BIS）、肌电活动（EMG）、抑制比（SR）、频谱边缘频率（SEF）等参数，并可显示脑电波形（EEG）。
14.可通过升级具有测量无创连续心排量的功能 ( ICG)，支持心率（HR）、平均动脉压（MAP）、心排血指数（CI）、每搏指数（SI）、体循环阻力指数（SVRI）、心排血量（CO）、胸腔内液体水平（TFC）等测量参数，可监测病人的血液动力学状态。
15.趋势图可存储≥1800小时的数据。
16.可存储≥3000个参数报警事件，以及事件发生时刻相关的参数波形。
17.可存储≥2400组无创血压（NIBP）数据。
18.具备血液动力学、药物计算、氧合计算、通气计算和肾功能计算功能。
19.具有EWS早期预警评分、GCS格拉斯哥昏迷指数评分，快速直观评估病人病情。
20.具备抢救模式，支持CPR助手，可记录抢救过程中的用药和操作。
21.内置锂电池，供电时间≥4小时。
22.配置要求：每台心电监护仪配备1个主机、1个转运监护仪及心电电缆及延长线、锂电池 、 血氧探头、血压袖带连接气管及血压袖带、体温探头、有创压力模块配件包、输液模块、心电电极片各 1套。
23.主机保修3年，消耗性用品除外。
需落实的政府采购政策内容：按照落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚、对于节能产品、环境标志产品、对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务等相关政策标准执行。
3.本项目的特定资格要求：（1）供应商须具有药监部门批准的医疗器械生产或经营（备案）证明文件；所投产品须具有药监部门批准的医疗器械产品注册证及附页（或医疗器械备案凭证）证明文件。且均在有效期内。
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