血液透析耗材院内遴选二次采购公告
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一、项目基本信息
1. 项目名称:血液透析耗材院内遴选采购项目
2. 采购方式:院内公开遴选
3. 采购周期:按医院实际需求执行
4. 供货地点:三****院 点击查看指定地点
5. 结算方式:与****公司 点击查看约定执行
二、采购内容及技术要求
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序号 |
材料名称 |
技术参数要求 |
控制价(元) |
单位 |
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1 |
血液净化装置的体外循环血路 |
由透析器接口、导血管、气体捕获器、过滤网、肝素管、泵管、泵管接头、导管夹、采样口、测压器、内圆锥接头、外圆锥接头、锁口接头、冲洗接头、保护套、三通接头、四通接头、透析器侧口接头(冲针、塞穿刺器、贮液袋、螺旋式外圆锥接头、补液转换接口、滴斗、变径接头、传感器保护器、透析器、管路预冲器、瓶管路接、连接血管通路的接头、连接血液透析器的接头、连接血液透析滤过器或血液滤过器的接头、连接辅助部件的接头、二通接头、圆锥接头、滴管、流量调节器、废液袋、接头护帽、动脉管、静脉管、置换管、输液加热管、吸附连接管、滤出压力传感器通道连接管、滤出压力传感器、空气过滤器、药液过滤器根据临床治疗模式配置成整套的体外循环血路 |
*** |
套 |
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8 |
透析液过滤器 |
技术参数符合贝朗血液净化器配套要求,可与贝朗血液净化器匹配使用 |
**** |
套 |
注:报价不得高于控制价,否则视为无效响应,本公告中的控制价为含税、含****医院 点击查看指定科室的到货价。
三、供应商资格要求
1. 具有独立承担民事责任的能力,持有合法有效的营业执照、医疗器械经营许可证 / 备案凭证,经营范围覆盖所投产品。
2. 所投产品须具备有效的医疗器械注册证 / 备案凭证,产品质量符合国家相关标准及临床使用要求。
3. 具有稳定的供货渠道、完善的售后服务体系及应急配送能力,能****医院 点击查看临床不间断供应。
4. 近三年内无重大违法违规经营记录、无产品质量安全事故、无失信被执行记录。
5. 非产品生产企业的,须提供生产厂家或全国总代出具的有效授权文件,授权链完整。
6. 本项目不接受联合体报名,不接受转包、分包。
7. 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
四、报名及遴选资料提交
1. 报名时间:**** 年 4月**日 —****年 4月 **日(工作日 上午 8:**—**:**,下午 **:**—**:**)
2. 报名地点:三****院 点击查看物****办公室 点击查看
3. 提交资料(一份,加盖公章,按顺序装订,不予退还。)
(1)报名材料封面须清晰标注供应商名称、所报产品、联系人姓名、电话及邮箱。所有报名材料均须提供加盖公章的复印件,并注明“与原件一致”;
(2)法定代表人身份证明、法定代表人授权委托书及被授权人身份证;
(3)营业执照、医疗器械经营许可证 / 备案凭证;
(4)产品医疗器械注册证 / 备案凭证及附页;
(5)产品授权文件、生产企业资质文件;
(6)无违法违规及失信记录承诺书。
(7)依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料。
4.已报名供应商如无法参加遴选,须****办公室 点击查看;未提前通知且无故缺席的,将记入我院供应商诚信档案,并可能影响其参与本单位后续的采购项目。
五、遴选原则与评审
1. 坚持质量优先、价格合理、服务保障、合规诚信原则,综合评审产品资质、技术参数匹配度、价格、供货能力、售后服务、市场口碑、质量追溯等。
2. 医院组建遴选评审小组,按院内流程开展资料审核、现场洽谈、综合评选,确定中选供应商。
3. 中选结果在院内公示,公****公司 点击查看签订供货协议。
六、其他事项
1. 供应商须保证所提供资料真实、合法、有效,弄虚作假者取消参选及中选资格,列****医院 点击查看黑名单。
2. 中选供应商须严格按照协议约定供货,确保产品质量与供应时效,服****医院 点击查看耗材管理相关规定。
3. 供应商应承诺产品符合国家及**省医用耗材集中采购相关政策要求,配****医院 点击查看完成耗材编码、采购平台录入、使用监测等工作。
4. 本次遴选最终解释权归本院所有。
七、联系方式
• 联系部门:物****办公室 点击查看
• 联系电话:*******
• 联系人:杨老师
三****院 点击查看 医院
**** 年4月 **日
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本公告地址:https://www.119bid.com/view/1744/Wqy3_J0BLRKCxEZfOKKB.html
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