福建中医药大学附属第三人民医院
2026年医用设备市场调研及询价谈判公告(十)
根据临床需要,我院拟对彩色多普勒超声仪等设备进行市场调研及询价谈判,欢迎有能力提供相关产品且具有合法合格资质的公司前来报名。现将有关事项公告如下:
一、项目名称
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序号 |
产品名称 |
数量 |
预算 (万元) |
技术要求 |
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1 |
彩色多普勒超声仪 |
1 |
250 |
1.整机核心配置(6把原厂原装探头) ①.含凸阵探头(满足腹部器官检查)、②标准线阵探头(满足浅表器官及周围血管检查)、③二维腔内探头(满足经阴道及经直肠超声检查),④三维腔内容积探头(适配盆底三维成像、子宫输卵管超声造影、宫腔畸形及盆腔细微结构三维重建),⑤腹部三维容积探头(用于盆腔及盆底全域三维容积扫查,实现盆底肌群、盆膈裂孔三维可视化评估),⑥相控阵探头(满足成人及儿童心脏超声检查)。搭配耦合剂加热器,及ECG相关配置。 2.核心成像技术与定量软件功能 ①成像标配B/M型、频谱(PW/CW)/,TDI、超微血流显像(配备定量分析软件)、弹性成像、超声造影(配备造影定量分析软件),有脂肪定量测量软件会更好。 ②原厂搭载AI系统,一键图像优化、脏器/结节自动测值、甲状腺乳腺结节智能识别分级、配备相关测量软件包。 ③.配备:电脑2台(分别用于主机后处理数据分析、专用报告录入存储)、彩色打印机1台、超声检查专用椅、超声检查专用床1张、高清采集卡1个(支持动静态图像高清采集备份),采集器一个,不间断电源一台等。 3.设备整体要求 高端全身应用型超声诊断仪,主打妇科疾病筛查、盆底功能障碍三维精准诊断、生殖超声造影核心业务,同时全覆盖全身各系统超声检查,性能稳定、质控规范,可满足医院超声科临床诊疗、科研及教学工作需求。 |
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2 |
彩色多普勒超声仪 |
1 |
150 |
1.配置4把探头:①.含凸阵探头(满足腹部器官检查)、②线阵探头(满足甲状腺、乳腺,浅表器官检查及周围血管检查)、③二维腔内探头(满足经阴道及经直肠超声检查),④心脏超声探头(满足成人及儿童心脏超声检查),搭配耦合剂加热器,及ECG相关配置。 2.成像标配B/M型、频谱(PW/CW)/,TDI、超微血流显像、斑点追踪、弹性成像(定性和定量),超声造影检查。 3.原厂搭载AI系统,一键图像优化、脏器/结节自动测值、甲状腺乳腺结节智能识别分级、配备相关测量软件包。 4.配备:电脑2台(分别用于主机后处理数据分析、专用报告录入存储)、彩色打印机1台、超声检查专用椅、超声检查床1张、高清采集卡1个(支持动静态图像高清采集备份),采集器一个,不间断电源一台等 |
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3 |
手术动力系统 |
1 |
50 |
1. 稳定的动力输出,高效的切削和研磨,用于耳鼻喉科、颌面外科手术的头颈/耳鼻喉内软硬组织和骨头的切开/切割、去除和钻进。 2. 配备可重复使用刀具、耗材,说明书标注可重复灭菌。 |
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4 |
尿动力学分析仪 |
1 |
40 |
主机:尿动力一体化设计,具有开机自检及错误提示功能。 ≥27寸液晶监视器。3、符合国际尿控协会(ICS)标准,具有男性,女性,小儿尿动力检查系统。 4、可建立病人病历并进行病历管理,自动生成报告并可打印。5、采用双灌注三腔测压技术,一次完成所有检测,数据和曲线实时呈现。6、称重式尿流率: 尿流率测定范围:0~100ml/s,总尿量测定范围:0~1000ml,排尿时间测定范围:0s~600s。7、 直接式压力传感器信号采样,直接传输信号。可适配通用耗材。8、具有重量传感器计量功能。当压力达到灌注泵限定范围时,自动停止注水。9、具有充盈期膀胱压力-容积测定:压力-流率测定、尿道压力测定、漏尿点压力测定、膀胱压力容积测定,自动计算膀胱顺应性,可自定义计算膀胱顺应性的范围。10、具备肌电图检测功能。 |
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5 |
电动骨组织手术设备 |
1 |
25 |
用于神经外科手术 1.***平台,恒速驱动控制系统,负载降速≤5% 。 2、人机工程设计,友好人机界面。3、主机可连接2个微电机接口上,配合脚踏控制器作无级变速控制。主机面板和脚踏控制器均可进行功能、转向、手机的切换。刀具、手机连接自动匹配参数。4、颅骨铣手机可配置可旋转护靴或固定护靴,有效保护硬脑膜,旋转护靴可360°自由旋转。5、磨钻手机,输出动力强劲稳定,最高转速必需达到80000r/min,输出端径向跳动<0.01mm,急停时间<0.2s。6、配置钻、铣、磨、切割功能处于国内先进水平。 |
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6 |
掌式超声显像仪 |
1 |
10 |
1、系统硬件通道数:≥ 32通道。2、系统开机时间:≤30秒。3、全触控屏操作,独立显示器:手机,平板,电脑等智能终端;兼容各种操作系统:Android(安卓)、Windows(微软)、IOS(苹果)。4、内置WiFi功能, 实现图像与数据无线传输(同时支持USB传输)。5、体积小、重量轻,携带方便,整机重量≤300g。6、主机内含操作按键,快速实现冻结/解冻、图像模式切换、参数调节等;7、支持图像模式:B、2B、M、C、P、PW;8、探头可更换:一台主机支持更换探头种类≥4种。 |
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7 |
高频电外科系统主机 |
1 |
50 |
1.符合中国医疗器械注册标准,满足临床诊疗指南(《消化内镜高频电技术临床应用专家共识(2020,上海)》)对设备性能的要求。2.主机应具备单极、双极、内镜下电切、氩气刀以及内镜冲洗等多种模式。3.功率参数:电切功率在200W-400W之间足够满足内镜下治疗需求,单极凝血功率通常≥120W,双极输出功率≥50W。 |
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8 |
麻醉机 |
2 |
80 |
1.输送氧气:提供高浓度氧气,确保患者在麻醉期间有足够的氧供。2.输送麻醉气体:精确输送麻醉气体(如异氟烷、七氟烷等),维持麻醉深度。3.控制通气:支持机械通气,辅助通气,帮助患者呼吸,适用于无法自主呼吸的情况。4.清除二氧化碳:通过二氧化碳吸收剂清除呼出气体中的二氧化碳,防止重复吸入。5.调节呼吸参数:监测、调整潮气量、呼吸频率、吸呼比等参数,满足不同患者的需求。6.提供安全报警:在氧气压力不足、通气异常等情况下发出警报,提醒医护人员及时处理。7.支持多种通气模式:提供容量控制、压力控制、SIMV、压力控制容量补偿模式等多种模式,适应不同临床需求。 |
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9 |
电动骨组织手术设备 |
1 |
46 |
用于骨科手术: 支持椎间孔镜手术、开放式手术、显微镜手术、MED手术、UBE手术,可调速,手柄和脚踏防水设计;手柄和线缆可高温高压、等离子、环氧乙烷等方式消毒灭菌;柔性线缆,任意折叠;磨头和刀头型号、尺寸配备齐全。 |
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10 |
连续性血液净化装置 |
1 |
40 |
设备支持CVVH、CVVHD、CVVHDF、SCUF、TPE等全部主流CRRT治疗模式,可满足各类重症患者、不同病情阶段的个体化治疗需求;配备高精度流量控制系统、智能压力监测、空气报警、漏血报警、液面监测等多重安全防护系统,精准把控治疗参数,有效规避治疗风险;搭载智能恒温补液、精准超滤控制、实时数据监测与记录系统,治疗精度高、稳定性强,可有效减少患者凝血、出血、容量失衡等并发症。 |
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11 |
电子支气管内窥镜 |
1 |
15 |
1.技术先进性:电子支气管镜具有柔软可弯曲、导光能力强、亮度大、视野清晰、痛苦程度轻、安全系数高。2.便携耐用。应用全电子成像并自带便携显示器的视频气管插管镜。3.标配视频输出功能,方便本科医生到其他科室会诊使用。4.不含光纤,与纤支镜相对比,耐用性增强了,维护的成本也大大降低。5.视频气管插管镜自带显示器。6.具备拍照录像和画面冻结功能可以记录手术每一个细节。7.具备图像输出功能,方便病历打印及病例存档。 |
二、报名和投递询价文件时间和地点
1.时间:2026年7月16日 至2026年7月22日北京时间上午8:00-12:00,下午14:30-17:30
2.地点:福****大道****号****楼设备科
三、报名应提交材料
符合资格的供应商请于2026年7月22日17:30前,将材料按以下顺序装订后,按单个设备项目一式肆份密封装于档案袋内递交,****楼设备科,并登记填写询价报名表,未按要求执行的,不予接收。(单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一项目)材料顺序如下:
1.报价函(需注明设备使用年限),一类产品同一投标公司仅允许报一家产品,超出范围按无效处理。
2.推荐产品的详细情况(包括:配置清单、技术参数、省内用户名单(用户名单需与推荐产品同品牌同型号)、中标通知书、产品彩页、说明书、标签的内容与经注册或者备案的相关内容一致承诺书等);
3.提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明单次使用的耗材或试剂价格,收费情况,是否列入医保范围,易耗品需说明更换周期。(如无耗材、试剂或易耗品请注明。***平台价格或其他省份中标价格、省属医院已供货价格发票复印件等)
4.提供设备注册证适用范围,技术参数和配置清单及每条参数与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。并在提交材料前提供一份电子版,电子版发送至邮箱32****@****.com(电子版需标注项目名称、参与推介的厂家及供应商、名字和联系电话)。
备注:严禁使用主观色彩的字眼和一些无意义的参数。技术参数需结合同类产品的实际情况做出以下标注:针对特有参数(即仅报名产品能满足或者不足三家产品满足的)需做☆标注;针对重要参数(能够影响设备性能的核心参数、体现设备档次的参数、临床不可或缺的检测指标、具有临床诊疗意义的功能)需做△标注;其余参数可不做标注。同类型、同档次产品的参数对比表需加列一项参数指标意义,且比对需客观真实。
5.报价人的营业执照副本复印件;《医疗器械经营许可证》复印件(经营范围包含所投产品);法定代表人身份证正反面复印件;投标代表人身份证正反面复印件;法定代表人授权书原件(投标代表是法定代表人无需提供)。
6.所投产品医疗器械注册证(或备案凭证)或不作为医疗器械管理的依据;生产厂家的营业执照副本复印件、《医疗器械生产企业许可证》复印件(经营范围包含所投产品)、产品授权函。
7.针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75号)规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。
四、市场调研、询价时间及地点:另行通知
五、联系人及电话:张老师 0591-****9358
备注:各供应商可对相关的项目提出可行性合理的建议,并以书面形式反映到医院设备科。
福建中医药大学附属第三人民医院
2026年7月15日
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